蜂蜜卫生管理办法
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蜂蜜卫生管理办法
蜂蜜卫生管理办法
(1990年11月20日卫生部令第5号发布施行)
第一条 为贯彻执行《中华人民共和国食品卫生法(试行)》,加强对蜂蜜的卫生监督管理,制定本办法。
第二条 本办法管理范围系指由蜜蜂吸采蜜源性植物的花蜜酿造的天然或加工蜂蜜。
第三条 蜂蜜要符合GB n239《蜂蜜卫生标准》。不得掺假、掺杂及含有毒有害物质,放蜂地点要远离有毒植物,防止蜜蜂采集有毒花蜜。
第四条 接触蜂蜜的容器、用具、管道和涂料以及包装材料,必须清洁、无毒、无害,符合卫生标准和要求。严禁使用有毒、有害的容器如镀锌铁皮制品、回收的塑料桶等。
第五条 为防止污染,蜂蜜的贮存和运输不得与有毒有害物质同仓共载。
第六条 食品卫生监督机构对生产经营者应加强经常性卫生监督,根据需要无偿抽取样品进行检验,并给予正式收据。
第七条 违反本办法的,根据《中华人民共和国食品卫生法(试行)》的有关规定追究法律责任。
第八条 本办法由卫生部负责解释。
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国家质量监督检验检疫总局关于化肥等四种产品生产许可证换(发)证工作有关问题的通知
国家质量监督检验检疫总局关于化肥等四种产品生产许可证换(发)证工作有关问题的通知
国家质量监督检验检疫总局
国质检函(2001)153号
各省、自治区、直辖市质量技术监督局:
根据国务院赋予原国家质量技术监督局管理工业产品生产许可证工作的职能,为加强生产许可证统一管理,现将化工产品生产许可证工作有关事宜通知如下:
一、国家继续对化肥、农药、溶解乙炔、橡胶制品(包括汽车V带、高压钢丝编织胶管、难燃输送带、“O”型圈、医用瓶塞、骨架油封、汽车刹车皮碗、汽车刹车皮膜)等四种产品实施生产许可证管理。
二、化肥等四种产品的生产许可证换(发)证申请一律由各省(区、市)工业产品生产许可证办公室受理。
三、申请换(发)证企业的生产条件审查工作按各产品生产许可证实施细则规定进行。其中化肥产品由各省(区、市)工业产品生产许可证办公室负责组织,其他产品分别由各审查部负责组织。
四、根据工作需要,决定成立全国工业产品生产许可证办公室化肥审查部、全国工业产品生产许可证办公室农药审查部、全国工业产品生产许可证办公室溶解乙炔审查部、全国工业产品生产许可证办公室橡胶制品审查部。农药、溶解乙炔和橡胶制品审查部设在中国石油和化学工业协会质量部,受全国工业产品生产许可证办公室委托,承担农药、溶解乙炔和橡胶制品生产许可证有关工作。化肥产品生产许可证审查部设在国家化肥产品质量监督检验中心。
五、化肥等四种产品生产许可证审查部的职责:
1.负责化肥等四种产品生产许可证换(发)证实施细则的制修订工作。
2.负责组织实施细则的宣贯。
3.汇总各省市质量技术监督局受理的企业申请。
4.制定审查工作计划,组织行业有关专业技术人员并在各省(区、市)质量技术监督局派出人员的参与下对申请取证企业的生产条件进行审查;其中化肥产品申请取证企业的生产条件审查工作由各省(区、市)工业产品生产许可证办公室组织进行,审查部负责对各省(区、市)的审查结果按比例进行抽查。
5.根据对申请取证企业生产条件的审查结果和产品质量的检验报告,汇总符合发证条件的企业名单报全国工业产品生产许可证办公室。
6.按照全国工业产品生产许可证办公室批准的证书编号,负责填写生产许可证证书并寄送有关省市质量技术监督局。
7.负责对生产许可证申请书、审查结论、检验报告等材料进行存档。
8.收集并总结相关行业的发展和质量状况,定期向全国工业产品生产许可证办公室报告。
9.承担全国工业产品生产许可证办公室交办的其他事宜。
六、溶解乙炔生产许可证有效期已于1999年11月到期,为保证生产许可证工作的连续性,原国家质量技术监督局质量司已于1999年3月以技监局质函〔1999〕16号文规定将其证书有效期延长至换发新证,在此期间,无证查处工作继续进行。
七、橡胶制品生产许可证的发证范围包括难燃运输带、高压钢丝编织胶管、三角带、“O”型圈、医用瓶塞、骨架油封、汽车刹车皮碗、汽车刹车皮膜等8个品种。
1.难燃运输带产品生产许可证曾因故一度停发,现决定换(发)证工作继续进行。
2.高压钢丝编织胶管生产许可证已于1999年11月到期,换(发)证工作继续进行。原证书按技监局质函〔1999〕16号文规定继续有效,查处工作继续进行。
3.三角带产品,原只对其中普通V带实施生产许可证管理,1994年11月到期后未继续换证。经商原国家石油和化学工业局,决定将普通V带调整为汽车V带,普通V带不再实施发证管理。
4.其他5个品种橡胶制品的生产许可证2001年9月到期,要求审查部会同各省(区、市)生产许可证办公室尽快组织企业进行换证。
八、化肥产品的发证范围包括复混肥和磷肥两个品种不变。磷肥生产许可证的换(发)证工作正在进行。复混肥生产许可证证书有效期截止于2001年9月,要求各省(区、市)生产许可证办公室会同审查部尽快组织企业的换证工作。化肥产品生产许可证的日常补证工作由各省(区、市)质量技术监督局负责组织进行。
九、农药产品仍按原30个发证品种不变。
2001年6月12日
安阳市人民政府关于印发安阳市政府规范性文件审查听证办法的通知
安阳市人民政府关于印发安阳市政府规范性文件审查听证办法的通知
安政〔2010〕57号
各县(市、区)人民政府,市人民政府各部门及有关单位:
《安阳市政府规范性文件审查听证办法》已经市人民政府同意,现印发给你们,请认真贯彻执行。
二○一○年八月十七日
安阳市政府规范性文件审查听证办法
第一章总则
第一条为规范行政机关规范性文件审查过程中的听证活动,增强政府制定规范性文件的民主性、科学性,提高规范性文件制发质量,根据有关法律法规规定,结合我市实际,制定本办法。
第二条市人民政府法制办公室(以下简称市法制办)在审查规范性文件草案过程中,以举行听证会形式,公开听取自然人、法人或者其他组织对规范性文件草案意见、建议的,适用本办法。
第三条听证应当遵循公开、公平、公正、便民的原则。
除法律、法规、规章另有规定外,听证应当允许旁听和新闻媒体报道。
第四条规范性文件草案有下列重大或者疑难情形之一的,可以进行听证:
(一)对是否制定规范性文件或者对规范性文件主要内容有较大争议的;
(二)规范性文件草案涉及的不同利益群体之间有明显利益冲突的;
(三)对自然人、法人或者其他组织切身利益有重大影响,自然人、法人或者其他组织普遍要求进行听证的;
(四)需要进一步收集信息、了解民意的;
(五)市法制办认为需要进行听证的其他情形。
法律、法规、规章明确规定必须举行听证会的,应当依法举行听证。
第五条听证会设主持人1名,由市法制办主任或者副主任担任,负责听证会的组织、协调工作。
听证会设听证人1至3名,由市法制办负责审查规范性文件草案工作的人员担任,负责听取意见、搜集信息,并对陈述人进行询问。
听证会设听证秘书1至2名,负责听证笔录制作,协助办理听证的准备工作和其他具体事项。
听证会设陈述人10至20名,由市法制办确定或者邀请有关自然人、法人或者其他组织参加,负责在听证会上陈述事实、提供信息、发表意见。
第二章听证的准备
第六条市法制办经初步审核,认为规范性文件草案符合听证条件的,应当拟定听证计划报市政府批准。
第七条听证会举行前,市法制办应当搜集与听证事项有关的资料,并根据本办法和听证会的具体情况制定听证实施方案。
听证实施方案主要包括下列内容:
(一)听证的具体事项;
(二)听证的时间、地点;
(三)主持人、听证人、听证秘书人选;
(四)陈述人产生的方式或办法;
(五)旁听人员的条件和数量。
第八条市法制办应当在举行听证会的30日前,通过《安阳日报》、安阳市人民政府网站等新闻媒体发布听证公告。
听证公告包括下列事项:
(一)听证的时间、地点;
(二)规范性文件草案的基本情况以及听证事项;
(三)陈述人、旁听人的人数、报名条件和方式;
(四)其他有关事项。
第九条自然人、法人或者其他组织可以根据听证公告的要求,向市法制办提出以陈述人的身份参加听证会的申请,并在申请时表明对听证事项所持的观点。
未表明对听证事项所持观点的申请无效。
第十条陈述人的申请人数超过听证公告规定人数的,市法制办应当按照持不同意见的人数大致对等的原则,确定陈述人名单。
陈述人的申请人数不足听证公告规定人数,但市法制办认为可以举行听证会的,符合条件的申请人员均为陈述人。
陈述人的申请人数不足听证公告规定人数,市法制办认为没有必要举行听证会的或者陈述人的申请人员未登记反对意见的,听证活动可以取消,市法制办应当通知申请人员。
第十一条市法制办可以根据陈述人的申请报名情况和实际需要,指定或者直接邀请下列人员为陈述人:
(一)与听证事项有利害关系的当事人;
(二)政府有关部门、司法机关的负责人或者其他有关人员;
(三)了解听证事项的专家学者;
(四)人大代表、政协委员、民主党派、无党派人士或者市民代表。
第十二条市法制办应当在举行听证会10日前,向陈述人发出听证会出席通知,并附规范性文件草案文本及制定的法律法规依据等材料。
听证会出席通知应当载明下列内容:
(一)举行听证会的时间、地点;
(二)听证的内容;
(三)参加听证的有关要求;
(四)联系方式和人员;
(五)其他需要通知的事项。
第十三条陈述人接到通知后,应当就参加听证会的有关事项进行准备,在规定的时间内将书面陈述材料提交给市法制办并按时出席。因特殊情况无法出席的,应当提前告知市法制办,经市法制办同意,陈述人可以委托他人在听证会上代为陈述意见。
第十四条需要旁听的自然人、法人或者其他组织,应当在举行听证会10日前到市法制办进行登记。
市法制办应当根据具体情况确定听证会旁听人员,并在举行听证会3日前通知其参加。
第三章听证的举行
第十五条听证会应当按期举行。因故确需变更的,市法制办应当及时通知有关人员。
第十六条听证会按照下列程序进行:
(一)听证秘书查明听证人、陈述人到会情况;
(二)主持人宣布听证会开始,介绍听证人、陈述人,说明听证事项,宣布听证会规则、纪律并告知相关听证参加人的权利和义务及注意事项;
(三)规范性文件草案的起草部门对听证事项作出说明;
(四)陈述人围绕听证事项,陈述各自的观点与理由;
(五)主持人归纳分歧点,组织陈述人围绕主要分歧点展开辩论;
(六)主持人对听证情况进行简要总结;
(七)主持人宣布听证会结束。
第十七条陈述人按照下列顺序发言:
(一)规范性文件草案的起草部门;
(二)支持听证事项的陈述人;
(三)持有不同意见的陈述人;
(四)与听证事项有利害关系的陈述人;
(五)专家陈述人。
主持人在保证陈述人有平等的发言机会的情况下,可以根据实际需要,调整发言顺序。
持相同或者相似意见的陈述人数量较多的,主持人可以要求各方推选代表发言或者提交书面陈述材料。
第十八条陈述人在陈述或者回答询问、介绍与听证事项有关情况时,应当保证事实的真实性和客观性。
陈述人发言应当围绕听证事项进行,不得超越规范性文件草案范围。
陈述人发言不得超过规定时间;需要延长发言时间或者补充发言的,应当征得主持人的同意。
第十九条在陈述人发言过程中或者发言结束后,听证人可以对陈述人进行询问。
第二十条陈述人发言并回答听证人所提问题后,可以在主持人的主持下就主要事实及争议进行辩论。
经主持人同意,一方陈述人可以向对方陈述人提问和进行反驳。
第二十一条陈述人可以就听证事项提交有关证据材料;必要时,主持人也可以要求陈述人提供有关证据材料。
第二十二条陈述人发言和辩论结束后,经主持人许可,旁听人员可以就听证事项发言或者在听证会结束后向市法制办提交书面意见。
第二十三条陈述人和旁听人应当遵守听证会的纪律,不得有妨碍听证秩序的行为。
对违反听证会秩序的,主持人应当予以制止;拒不改正的,可以责令其退场。
第二十四条听证记录包括听证笔录和陈述人递交的书面材料。
听证秘书应当制作听证笔录,真实、准确记录发言人的主要观点和理由。
听证笔录由主持人、听证秘书和陈述人签名并存档备查。
陈述人递交的书面材料由听证秘书接收,并在听证笔录中载明。
陈述人可以在听证会结束后5日内查阅听证笔录;陈述人认为有关本人陈述的听证笔录有差错或者遗漏的,可以要求补正。
第二十五条听证笔录应当载明下列事项:
(一)听证事项名称;
(二)听证参加人的基本情况;
(三)听证的时间、地点;
(四)听证事项的理由、依据和有关材料;
(五)听证参加人的观点、理由和依据;
(六)主持人对听证活动中有关事项的处理情况;
(七)主持人认为需要载明的其他事项。
第四章听证报告
第二十六条听证会结束后,市法制办应当组织听证人对听证记录等相关材料进行整理,对听证意见进行研究,并作出听证报告。
听证报告应包括以下内容:
(一)听证事项;
(二)听证会的基本情况;
(三)陈述人提出的主要观点及其依据的事实和理由;
(四)市法制办的处理意见和建议。
听证报告未采纳陈述人意见的,市法制办应当告知该陈述人并说明理由。
第二十七条听证报告中有关听证会争论的主要问题以及相关处理意见和建议,应当在市法制办报送市政府常务会议审议的规范性文件草案说明或审核报告中体现。
第五章附则
第二十八条修改、废止规范性文件的活动,适用本办法。
各县(市、区)政府及市直部门的法制机构在审查重要的规范性文件过程中需要听证的,参照本办法执行。
第二十九条本办法自2010年8月17日起施行。